綜合藥品穩定性試驗箱集多種試驗條件為一體
瀏覽次數：3369更新日期：2021-07-21
綜合藥品穩定性試驗箱用于制藥業，醫學，生物技術行業和所有包括生命科學的相關工業的研究。 GMP原則的要求25℃/60%RH濕度長期穩定性試驗條件。 在加速試驗中40℃/75%RH濕度試驗 6個月標準，是制藥行業的穩定性試驗要求。藥品穩定性試驗箱主要模擬環境氣候中溫度、濕度、光照試驗。
此系列產品專用于制藥企業穩定性考察試驗, 用于確定藥物有效期和影響因素條件；還特別適用于藥物研發和教學。產品符合國家藥典及FDA、ICH等相關標準中長期、加速、中間，及影響因素試驗；也滿足大輸液等特殊藥類的40℃, 20%R.H低濕度試驗。產品優勢包括能保證長期穩定的實驗效果，超長的使用壽命，以及各箱可獨立操控不同的試驗條件。
綜合藥品穩定性試驗箱產品特點：
1、采用微電腦控制溫度，濕度，控制穩定，準確，可靠。
2、*風道循環系統，確保工作室內部風力分布均勻。
3、溫濕度控制器，壓縮機，循環風機等零部件均采用進口產品，具有穩定，安全可靠的特點。
4、獨立超溫，低溫聲光跟隨蹤報警系統，保證試驗安全運行不發生意外。
5、升溫，降溫，加濕系統*獨立可提高效率。
6、采用進品不銹鋼內膽，四角半圓弧易清潔。
7、箱體左側有一直徑50mm的測試孔，并配備標準有紙記錄儀插座。
綜合藥品穩定性試驗箱是集溫度、濕度、光照和紫外線照度等試驗條件為一體的設備，可同時滿足藥典規定的長期試驗、加速試驗、高溫試驗和強光照射試驗等要求，是制藥企業進行藥品穩定性試驗的較佳選擇方案。
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